令舒(普米克令舒与宝丽亚的区别)

普米克令舒怎么样？

普米克令舒是一款雾化药，有很好的消炎效果，对于治疗普通咳痰喘、过敏性咳嗽、过敏性哮喘、支气管炎等都有很好的治疗效果

用普米克做雾化能够直接到达宝宝呼吸道，故起效快、用药量小、且副作用少，也不会影响宝宝的生长发育

普米克令舒与宝丽亚的区别

1、别名不同

普米克令舒：吸入用布地奈德混悬液

宝丽亚：吸入用丙酸倍氯米松混悬液

2、功效不同

普米克令舒：适应症为治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

宝丽亚：因本品局部用于肺无明显全身作用，可用气雾吸入法以缓解哮喘症状和过敏性鼻炎的治疗，本品有治疗和预防作用。

3、用途分类不同

普米克令舒：肾上腺皮质激素类。

宝丽亚：皮肤用皮质激素类药。

4、成分不同

普米克令舒：主要成分布地奈德。

宝丽亚：主要成分为丙酸倍氯米松。

5、性状不同

普米克令舒：本品为细微颗粒混悬液，静置后有细微颗粒沉淀，振摇后成白色或类白色混悬液。

宝丽亚：本品在耐压容器中的药液为白色或微黄色混悬液，揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。

扩展资料：

用法用量：

1、普米克令舒

起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量

成人：一次1～2mg，一天二次。

儿童：一次0.5～1mg，一天二次。

维持剂量

维持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量：

成人：一次0.5～1mg，一天二次。

儿童：一次0.25～0.5mg，一天二次。

2、宝丽亚

成人一般一次喷药0.05-0.1mg(每揿一次约喷出主药0.05mg）一日3~4次。重症用全身性皮质激素控制后再用本品治疗，每日最大量不超过1mg。儿童用量按年龄酌减每日最大量不超过0.8mg。症状缓解后逐渐减量。

可必特 令舒可以化痰吗

有化痰的作用。

哮喘患儿在全身应用抗生素、祛痰剂治疗基础上使用普米克令舒1支(每支1 mg/2 ml)和可必特1/2支

普米克令舒简介

目录 1 布地奈德说明书 1.1 药品名称 1.2 英文名称 1.3 普米克令舒的别名 1.4 分类 1.5 剂型 1.6 布地奈德的药理作用 1.7 布地奈德的药代动力学 1.8 布地奈德的适应证 1.9 布地奈德的禁忌证 1.10 注意事项 1.11 布地奈德的不良反应 1.12 布地奈德的用法用量 1.13 普米克令舒与其它药物的相互作用 1.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了布地奈德的内容。为方便阅读，下文中的 布地奈德 已经自动替换为 普米克令舒 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 普米克令舒说明书 1.1 药品名称

普米克令舒

1.2 英文名称

Budesonide

1.3 普米克令舒的别名

泼米考特得宝；布地奈德；英福美；拉埃诺考特；丁地去炎松；雷诺考特；普米克；都保；布德松；布地缩松；Pulmicort；Rhinocort

1.4 分类

呼吸系统药物 > 平喘药物 > 抗炎性平喘药

1.5 剂型

10mg，20mg。

2.气雾剂 ：50ugx 200喷；200ugx 100喷。

3.干粉吸入剂 ：100ug x 200吸；200ugx 100吸，200吸。

1.6 普米克令舒的药理作用

1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。

2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；抑制氧化亚化亚氮合成酶的表达，减少氧化亚化亚氮的生成。从而收缩血管，或减轻除血管紧张Ⅱ外的其他多种活性物质的扩张血管、致炎、诱发神经源性炎症反应等作用。此外，还可诱导缩血管物质血管皮素（vasocortin）的生成。

3.抑制多种细胞因子的表达，如白介素1、3、4、6、8，肿瘤坏死因子，粒细胞集落 *** 因子。减轻上述因子在气道炎症特别是慢性炎症中的作用。

4.促进肾上腺素β2受体的表达，提高对内源性及外源性药用β2受体激动药的敏感性。

5.免疫抑制作用：对从抗原的吞噬处理，淋巴细胞的分裂增殖、分化，到效应期的整个免疫过程均有抑制作用。

1.7 普米克令舒的药代动力学

普米克令舒吸入后，主要在气道及肺组织通过上述环节的综合作用，抑制致炎致敏介质和细胞因子等活性物质的生成，收缩扩张的黏膜血管，提高支气管平滑肌和炎症细胞对β2激动剂的敏感性等，对外因性及内因性哮喘均可产生良好治疗作用。除解除哮喘、呼吸困难等临床症状、改善肺通气功能外，较其他治疗哮喘药更突出的是该类药物的抗炎作用。据一组长期应用普米克令舒者，治疗前后支气管镜检及摘取组织进行组织学检查发现，普米克令舒可缓解或一定程度逆转慢性哮喘者气道黏膜水肿、上皮下因胶原沉积导致基膜增厚等气道炎性重构病变。普米克令舒的抗炎作用约为地塞米松的500倍，故在微量吸入普米克令舒产生上述局部治疗作用时，即便通过气道吸收及吞下部分（生物利用度仅11%），亦不至于产生明显的全身性糖皮质激素不良反应。

1.8 普米克令舒的适应证

支气管哮支气管哮喘等慢性可逆性气道阻塞性疾病。

1.9 普米克令舒的禁忌证

1.中度及重度支气管扩张症。

2.哮喘急性加重或重症患者不宜单用普米克令舒，控制急性症状，孕妇禁用。

1.10 注意事项

1.当气道有真菌、病毒或结核菌感染时，应慎用普米克令舒。

2.吸入普米克令舒之后应以净水漱洗口腔和咽部，以防生长真菌。

3.儿童应按医师处方量，并在成人指导下使用。

1.11 普米克令舒的不良反应

剂量控制在每天800μg以内，一般认为不会出现糖皮质激素全身性不良反应，亦不会明显影响下丘脑垂体肾上腺皮质调节轴功能。仅偶见咽喉部不适、声嘶等局部 *** 症状，以及口腔、咽部念珠菌感染。后者为普米克令舒的药理作用使局部抵抗力降低所致。

1.12 普米克令舒的用法用量

1.气雾剂或干粉（都保，普米克）吸入200μg每天2次，或400μg，每天1次；严重或难治性哮喘短期内可加大剂量至每次400μg～800μg，每天1～2次吸入，病情控制后逐渐减至上述常用量维持。

2.治疗鼻炎：50μg每天2次喷入鼻腔。

1.13 药物相互作用

酮康酮康唑能提高普米克令舒的血浆浓度，其作用机制可能是抑制了细胞色素P4503A介导的普米克令舒的代谢。

1.14 专家点评 普米克令舒是国产的还是进口的吗 有什么区别

遗传因素在很多患者身上都可以体现出来，比如绝大多数患者的亲人(有血缘关系、近三代人)当中，都可以追溯到有哮喘(反复咳嗽、喘息)或其他过敏性疾病(过敏性鼻炎、特应性皮炎)病史

大多数哮喘患者属于过敏体质，本身可能伴有过敏性鼻炎和/特应性皮炎

那么，普米克令舒是国产的还是进口的吗?有什么区别? 普米克令舒的生产厂家是澳大利亚阿斯利康，而澳大利亚阿斯利康 是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成

阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位

阿斯利康总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典

产品销售覆盖全球100多个国家和地区

2005年公司销售收入为240亿美元

因此普米克令舒属于进口药物

其实国产药和进口药最大的区别在于价格

其实现在因为国家的繁荣发展，现在国内的药业行业发展也很飞快，有些药品甚至比国外的药物有过之而无不及，总的来说，国产药还是有很高的性价比的! 相信大家对于关于普米克令舒的相关讯息已经有了一定的认识和了解，以方便大家更好地用药

那么有需要的朋友可以选择康爱多药店!康爱多药店是国家药监局批准的网上药店

每一笔销售都会受到广东省药监部门的监督

普米可令舒开封后能保存多长时间

作为药物，一般情况下都是开封后即用，作为普米克令舒，在室温8—30度情况下开封后最长不应该超过3天，现在是初夏温度较高，不应该超过1天

你可以摇一下，如果在摇荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃

普米克令舒的注意事项

一般事项1．运动员慎用。2．服类固醇停药期间，一些患者可能出现口服类固醇撤药相关的症状，如关节和/或肌肉痛、倦怠及情绪低落，即使他们的呼吸功能能够得到维持甚至出现了改善。3．由于布地奈德能够进入循环系统，尤其在较高剂量时还可能出现全身活性，因此当服用超过推荐剂量的吸入用布地奈德混悬液时（参见【用法和用量】），或者在治疗中未滴定至最低有效剂量的情况下，可能出现HPA抑制的情况。由于个体对于皮质醇生成的影响的敏感性不同，因此医师在处方布地奈德混悬液时应考虑此信息。4．由于吸入类固醇存在全身吸收的可能性，应当对接受吸入用布地奈德混悬液治疗的患者出现的任何全身类固醇作用进行观察。术后或者肾上腺功能不全的患者需要严密的观察。5．在治疗期间，少数患者可能出现一些全身类固醇治疗的作用，如肾上腺功能亢进，骨密度降低，以及肾上腺抑制，特别是用较高剂量治疗时。如果出现此类变化，应逐渐减少吸入用布地奈德混悬液的用药，此撤药方案符合公认的哮喘症状管理程序以及全身类固醇的减药策略。6．吸入用布地奈德混悬液持续治疗对儿童生长速度的潜在影响，需要结合替代治疗方案的临床获益和风险加以权衡。为了使包括普米克令舒在内的吸入性类固醇的全身性影响最小、应对每位接受治疗的患者滴定至他/她的最低有效剂量（参见【注意事项】和【儿童用药】）。7．虽然在临床研究中，患者接受过长达1年的吸入用布地奈德混悬液治疗，其在人体长期使用的局部和全身影响尚不完全清楚。特别是，长期使用对口腔、咽、气管和肺的发育或免疫影响尚不清楚。8．在临床研究中，一些患者中出现了口腔和咽部的局部白色念珠菌感染。吸入用布地奈德混悬液治疗组与安慰剂对照组的发生率类似。如果发生此类感染，可能需要进行相应的抗真菌治疗和/或中断吸入用布地奈德混悬液的治疗。9．呼吸道存在活动性或非活动性结核感染，未加治疗的全身性真菌、细菌、病毒或寄生虫感染，或者眼单纯疱疹的患者需慎重。10．在吸入类固醇治疗后，罕有青光眼、眼内压升高、以及白内障的病例报道。11．对于从全身类固醇转为吸入类固醇治疗的患者，需要特别小心，因为曾出现过由全身类固醇治疗变为全身的吸入类固醇治疗期间或其后，因肾上腺皮质功能不全而导致的死亡病例。当全身类固醇停药后，HPA轴功能的恢复通常需要数月的时间。之前日服用20mg或更大剂量的强的松（或相当剂量的口服类固醇）治疗的患者受到的影响最大，尤其是在全身类固醇完全撤药时。12．在HPA-轴受到抑制期间，当患者遇创伤、手术、感染（特别是胃肠炎）或其它与严重电解质损失有关的情况时，可能出现肾上腺皮质功能不全的症状或体征。虽然吸入用布地奈德混悬液在上述情况下可以控制哮喘症状，但在临床推荐剂量下，无法提供人体正常生理量的类固醇，及应对紧急情况的盐皮质激素活性。在应激反应或严重哮喘发作时，病人需要额外口服类固醇。建议这些病人随身带警示卡。13．对于由口服类固醇转为吸入用布地奈德混悬液治疗的病人要缓慢撤药。在撤药期间，应密切观察患者的肺功能（FEV1或AMPEF），β-激动剂使用情况，以及哮喘症状。此外，还需要观察与肾上腺皮质功能不全相关的症状，如疲劳、倦怠、虚弱、恶心和呕吐、以及低血压。14．以前曾接受高剂量类固醇全身治疗的病人，从口服治疗改用布地奈德治疗时，可能再发生早期的过敏症状或其他免疫系统疾病，如鼻炎、结膜炎、嗜属红细胞异常、湿疹及关节炎。15．使用免疫抑制药物的患者比健康个体更容易发生感染。例如，对于使用免疫抑制类固醇的敏感患者，水痘或麻疹的发病过程更为严重，甚至致命。没有患过这些疾病，或未曾接种免疫的儿童或成人患者应避免这类感染。类固醇治疗的剂量，途径和持续时间如何影响感染的风险尚不清楚。潜在疾病和/或先前的类固醇治疗对患者感染风险的影响亦不清楚。16．未进行水痘和麻疹感染患者接受吸入性类固醇治疗的研究。在一项临床研究考查了12个月至8周岁儿童哮喘患者在接受吸入用布地奈德混悉液治疗后的免疫应答情况（参见【儿童用药】部分）。17．如果接受免疫抑制剂量类固醇治疗的患者接触了水痘病毒感染源，可能需要予以水痘带状疱疹免疫球蛋白(VZIG)或者混合静脉滴注免疫球蛋白(IVIG)治疗。如果患者接触到了麻疹病毒感染源，可能需要予以混合肌肉注射免疫球蛋白(IG)进行预防性治疗。（有关VZIG和IG的处方信息的详细说明参见其药品说明书）。18．布地奈德不是支气管扩张剂，因而不应用于快速缓解急性支气管痉挛或者其它哮喘急性发作。19．与其它吸入性哮喘药同时使用时，服药后可能出现支气管痉挛，并伴有哮鸣的即时性加重。如果在吸入用布地奈德混悬液给药后出现了急性支气管痉挛，必须立即使用一种速效吸入性支气管扩张剂进行治疗，中断吸入用布地奈德混悬液治疗，并且采取其它替代治疗方案。20．在吸入用布地奈德混悬液治疗期间，如果哮喘对患者常用量的支气管扩张剂无响应时，应立即与医生联系。

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